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症例報告

長期の経過で脳・眼病変の増悪寛解を呈した
中枢神経原発悪性リンパ腫の 55 歳女性例
佐々木拓也1）*

中山

貴博1）

角田

今福

一郎1）

幸雄2）

北村

美月1）

要旨： 症例は 55 歳女性である．7 年前に左顔面の異常感覚と右視床病変を生じたが自然消失した．1 年前より
右上下肢運動障害と両側基底核病変が出現・増悪した．続いて左後頭葉病変が新出し視神経炎も併発した．経過
中，ステロイド反応性のぶどう膜炎を 2 度発症した．長期にわたる増悪寛解型の経過より当初は多発性硬化症な
どの炎症性疾患を考えたが，ステロイド治療の効果が不十分だったため脳生検を施行し，びまん性大細胞型 B 細
胞性リンパ腫の診断をえた．中枢神経原発悪性リンパ腫が一時的に自然消失することは知られているが，本例ほど
の長期経過をとることはまれであり炎症性疾患との鑑別上重要な症例であると考えられ，報告する．
（臨床神経 2015;55:567-572）
Key words： 中枢神経原発悪性リンパ腫，眼内リンパ腫，視神経炎，ぶどう膜炎，脳生検

はじめに

症

中枢神経原発悪性リンパ腫（primary central nervous system

例

症例：55 歳女性

lymphoma; PCNSL）は全頭蓋内腫瘍の約 5％を占めるまれな

主訴：右上下肢が動かしづらい，左眼がみえにくい

腫瘍性疾患で，組織学的には 95％以上がびまん性大細胞性 B

既往歴：特記事項はない．

細胞性リンパ腫（diffuse large B cell lymphoma; DLBCL）であ

現病歴：2005 年 10 月に左顔面のしびれ感を自覚した．A

る ．後天性免疫不全症候群などの免疫不全が危険因子とな

病院を受診し，頭部 MRI で右視床に FLAIR および T2 強調画

るが，免疫能正常例もふくめて症例数は増加傾向で，罹患率

像で高信号となる造影増強効果をともなわない病変を指摘

1）

は 10 万人に 0.4～0.5 人 / 年程度とされる．好発年齢は 40～

されたが（Fig. 1A），症状・画像所見とも半年で自然消失した

70 歳代で，同じ組織型・同程度の病期の非中枢神経原発リン

（Fig. 1B）．2007 年 11 月左視力が低下し A 病院にてぶどう膜

パ腫と比較して予後は不良であり，放射線化学療法をおこ

炎と診断されプレドニゾロンの内服（30 mg/ 日から漸減終了）

なっても平均余命は 40～50 ヵ月程度とされる ．

で軽快した．2011 年 2 月から右上下肢の動かしづらさが徐々

2）

PCNSL には一時的に自然経過またはステロイドに反応し

に進行した．4 月に B 病院を受診し，頭部 MRI で両側淡蒼球

消失する症例 3）～5）や，初回の脳生検では腫瘍性の変化が捉え

周囲と左内包に病変が新出し緩徐に増大したが，経過観察さ

られず，sentinel lesion と称される炎症性脱髄性病変のみをみ

れた（Fig. 1C）．2012 年 5 月，再度左視力が低下し，A 病院

とめる症例 6）～10）が存在することが知られ，これらのばあい多

にてぶどう膜炎と診断され，この時もプレドニゾロンの内服

発性硬化症（multiple sclerosis; MS）などの炎症性疾患との鑑

（30 mg/ 日から漸減終了）で軽快した．6 月に左後頭葉白質に

別が困難となりうる．今回，約 7 年という非常に長い再発寛

病変が新出し，B 病院から当科を紹介された．MRI の再検で

解型の経過をとり，脳生検で診断しえた PCNSL の症例を経

は，左後頭葉病変は造影増強効果をともない（Fig. 1D, E），

験した．炎症性疾患との鑑別において重要な示唆を与える症

右延髄外側にも病変が新出していた（Fig. 1F）．一方，淡蒼球

例だと考え報告する．

周囲病変はやや縮小していた
（Fig. 1D）
．7 月上旬に入院した．
入院時現症：身長 159 cm，体重 52 kg，脈拍 68/ 分・整，血
圧 106/57 mmHg，体温 36.8°C，酸素飽和度 97％（室内気）．

*Corresponding author: 横浜労災病院神経内科〔〒 222-0036 神奈川県横浜市港北区小机町 3211 番〕
1）
横浜労災病院神経内科
2）
横浜労災病院病理診断科
（Received January 10, 2015; Accepted April 13, 2015; Published online in J-STAGE on July 7, 2015）
doi: 10.5692/clinicalneurol.cn-000703

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Fig. 1 Time course of brain MRI findings before admission to our hospital. Also see Fig. 2 to compare the MRI findings with
the patientʼs clinical course.
(A, B) Fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) images about 7 years before admission show spontaneous remission of the
right thalamus lesion (axial images, 1.5 T; TR, 8,802 ms; TE, 133 ms). (C) A FLAIR image about 1 year before admission shows
bilateral globus pallidus lesions and a left internal capsule lesion (axial image, 0.25 T; TR, 10,000 ms; TE, 100 ms). (D, E, F)
MRI findings at first visit to our hospital. FLAIR (D, axial image, 3.0 T; TR, 12,000 ms; TE, 104 ms) and gadolinium-enhanced
T1-weighted (E, axial image, 3.0 T; TR, 2,080 ms; TE, 10 ms) images show an enhanced lesion in the left occipital white matter.
The FLAIR image also shows a right medulla oblongata lesion (F, axial image, 3.0 T; TR, 12,000 ms; TE, 104 ms).

一般身体所見に特記すべき異常はなく，リンパ節腫脹や皮疹，

視神経炎がうたがわれた．右優位の後極部の白斑もみとめ ,

口内炎，陰部潰瘍，針反応もみとめなかった．

過去のぶどう膜炎後の変化と考えられた．

神経学的所見では意識は清明だが，ミニメンタルステート
検査は 27 点（計算 ︲3）であった．左霧視の訴えがあったが

体部の造影 CT および脊髄の造影 MRI で他臓器病変はみと
めなかった．

視力・視野・対光反射は正常で，その他の脳神経領域にも異

入院後経過（Fig. 2）：長期経過の増悪・寛解する脳・眼病

常はなかった．運動系では右上下肢に軽度の筋力低下をみと

変より MS，神経ベーチェット病などの炎症性の病態を第一

め，反射では右優位に両下肢腱反射が亢進し，右側に Babinski

にうたがった．腫瘍性疾患も否定できず脳生検も考慮したが，

徴候をみとめた．感覚系・協調運動・自律神経系に異常はみ

患者が非侵襲的な範囲での精査を希望し，メチルプレドニゾ

とめなかった．

ロン（mPSL）パルス療法を施行した．パルス 2 コース後に

検査所見：血算は白血球数 5,300/μl（分画正常），赤血球数

右延髄外側の病変は消失したが，その他の病変は増悪した

480×10 /μl，ヘモグロビン 13.9 g/dl，血小板 18.3 × 10 /μl と正

（Fig. 3A）
．右上下肢の筋力は改善傾向だったため，前回の MRI

常で，生化学は LDH 245 U/l をふくめ正常であった．抗核抗

撮影から治療開始までの 3 週間に増悪した部分もあると考え，

体などの各種自己抗体は陰性，可溶性 IL-2 レセプター 226 U/

もう 1 コースパルス療法を追加したところ，病変は縮小傾向

ml（基準値：145～519 U/ml）で，他の腫瘍マーカーはすべて

となった（Fig. 3B）．後療法としてプレドニゾロン 25 mg/ 日

陰性であった．抗 HIV 抗体は陰性で，その他の感染症を示唆

を導入し 8 月中旬に退院した．

4

4

する所見もみとめなかった．HLA 検査ではベーチェット病に
特徴的とされる B51 および A26 が陽性であった ．
5）

その後 9 月初旬，左優位の視力低下を訴え再入院となった．
診察上，左対光反射減弱をみとめ，眼底検査では左優位に視

髄液検査では初圧 90 mm/H2O，蛋白 55 mg/dl，細胞 4/μl
（単

神経乳頭の発赤・腫脹をみとめ，視神経炎の所見と考えら

核比率 25％），オリゴクオローナルバンド陰性，ミエリン塩

れた．頭部 MRI では両側基底核周囲および左後頭葉病変の拡

基性蛋白正常範囲，IgG index 0.55，細胞診は計 3 回提出した

大をみとめ（Fig. 3C），髄液検査では細胞数・蛋白に著変はな

がすべて class II であった．

かったが，β2 ミクログロブリンが 5.1 U/ml と高値であった 7）．

眼底検査では左優位に視神経乳頭に発赤・腫脹をみとめ，

mPSL パルスを 2 コース施行し視力は改善したが，経過か

長期の経過で脳・眼病変の増悪寛解を呈した中枢神経原発悪性リンパ腫の 55 歳女性例

Fig. 2 Clinical course. Also see Figs. 1 and 3 to compare the clinical course with MRI findings.
Seven years after the onset of the initial episode, the patient was diagnosed as having diffuse large B cell lymphoma of the
brain on the basis of biopsy findings.

Fig. 3 Time course of the brain MRI findings after admission to our hospital. Also see Fig. 2 to compare
the MRI findings with the patientʼs clinical course.
(A, B) After two courses of methylpredonisolone (mPSL) pulse therapy, a FLAIR (A, axial image, 3.0 T; TR,
12,000 ms; TE, 104 ms) image shows the enlargement of lesions. After one more course of mPSL pulse
therapy, a FLAIR (B, axial image, 3.0 T; TR, 12,000 ms; TE, 104 ms) image reveals a reduction in the size
of lesions. (C) About one month after the three courses of mPSL pulse therapy, a FLAIR (axial image, 3.0 T;
TR, 12,000 ms; TE, 104 ms) image shows the recurrence of the lesions in the basal ganglia and left occipital
white matter. (D, E, F) About two months after the chemotherapy, FLAIR (axial images, 3.0 T; TR,
12,000 ms; TE, 104 ms) images show the recurrence of lymphoma in the cerebrum, midbrain, pons, and
cerebellar peduncle. A postbiopsy change is observed in the left occipital lobe.

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Fig. 4 18F- fluoro-deoxyglucose positron emission tomography (18F-FDG PET) and 1H-MR spectroscopy (1H-MRS) findings.
(A, B) 18F-FDG PET images show 18F-FDG accumulation in the right basal ganglia, the right occipital lobe (A), and
the vermis of the cerebellum (B). (C) 1H-MRS of the left occipital lobe revealed elevated choline, reduced N-acetyl
aspartate (NAA), and elevated lipid peaks.

Fig. 5 Histopathological findings.
A single specimen having the size of approximately 1 cm3 was obtained from the left occipital lobe. (A) Hematoxylin and eosin
stained section showing diffuse infiltration of atypical lymphoid cells with increased nuclear-cytoplasmic ratio. Bar = 50 μm. (B, C)
In immunostained sections, the atypical lymphoid cells are positive for CD79α (B, Bar = 50 μm) and negative for UCHL-1 (C,
Bar = 50 μm).

ら腫瘍性疾患を否定できないと考え，生検を視野に検査を追

した．組織学的所見では，脳実質内に核 / 細胞質比の高い異

加した． F-fluoro-deoxyglucose positron emission tomography

型細胞がびまん性に増殖しており，B 細胞マーカーの CD79α

18

（18F-FDG PET）では左後頭葉，右基底核周囲，小脳虫部に集

の免疫染色が陽性だったことなどから，DLBCL と診断した

積増加をみとめ（Fig. 4A, B），躯幹部には生理的集積をみと

（Fig. 5）．

めるのみであった．左後頭葉の 1H-MR Spectroscopy（1H-MRS）

血液内科に転科し，11 月下旬より大量メトトレキセートお

では choline ピークの上昇，N-acetyl aspartate ピークの低下，

よびシタラビンによる化学療法を 3 コース施行し，病変の縮

lipid ピークの上昇をみとめ（Fig. 4C），悪性腫瘍を示唆する

小をえたが，2013 年 3 月初旬に大脳・脳幹などに再発をみと

所見であった．髄液細胞診は class III だったが，一部でリン

めた（Fig. 3D～F）．全脳照射（計 45 Gy）を追加したが 1 ヵ

パ球様異型細胞をみとめた．患者，家族に説明し，内服ステ

月で再発し，緩和治療の方針となった．10 月に死亡し，剖検

ロイドを漸減終了後，11 月初旬に左後頭葉の開頭生検を施行

は施行されなかった．

長期の経過で脳・眼病変の増悪寛解を呈した中枢神経原発悪性リンパ腫の 55 歳女性例

考

察

55：571

出現から再発までの期間は 1 年程度の症例が多く，最長でも
4 年であった 6）．リンパ腫に対する免疫反応などによると考

本例では 7 年前の初発時に右視床病変が自然消失したとい

察されているが 8）9），PCNSL と炎症性疾患の鑑別上，注意が

う経過から，当初は炎症性疾患を第一にうたがい mPSL パル

必要な病態であると考えられる．脳生検で腫瘍性病変をみと

ス療法を施行した．過去の 2 度のぶどう膜炎がステロイドで

めなかったとしても PCNSL は完全に否定できないため，経

改善していたことからも，ステロイド反応性の一連の病態を

過や治療反応を注意深く観察し，再発時は脳生検を再検討し

想定していた．

ていく必要があるものと考えられた．

PCNSL では病変が一時的に自然経過，またはステロイドに
反応して消失することが知られているが 3）～5），われわれの検
索しえた報告では病変が消失していた期間は最長でも 4 年で
あり 4），本例のような長い経過で再燃することは非常にまれ

本報告の要旨は，第 207 回日本神経学会関東・甲信越地方会で発表
し，会長推薦演題に選ばれた．
※本論文に関連し，開示すべき COI 状態にある企業，組織，団体
はいずれも有りません．

だと考えられた．
本症例では多彩な眼症状を呈した点も特徴的であったが，
PCNSL では診断時点で 15～25％に眼内リンパ腫を合併し，ぶ
どう膜炎や視神経炎類似の眼病変を生じうるとされる 11）．本
例におけるぶどう膜炎および視神経炎についても，脳病変の
出現以降に合併し，ステロイドに反応しながらも再発をくり
かえすという経過をとっており，眼内の細胞診などは未施行
であるものの，脳病変と同一の病態，すなわち眼内リンパ腫
によるものであったと考えた．複数の眼症状の合併をみた際
は PCNSL をうたがうべきと考えられるが，文献上，MS でも
0.65％～1.7％にぶどう膜炎を合併し 12），視神経炎とぶどう膜
炎が同側眼に時期を異にして生じうるとされ 13），さらにベー
チェット病でも視神経炎を 1％程度にみとめるとされてお
り 14），鑑別上，両者に対する注意が必要である．なお，本邦
の HLA 表現型頻度は，B51 はベーチェット病罹患群で 62.6％
に対し非罹患群で 15.4％，A26 はベーチェット病罹患群で
38.0％に対し非罹患群で 19.7％とされるが 15），本例ではぶどう
膜炎以外には口腔内潰瘍などのベーチェット病を示唆する所
見はみとめず，HLA B51 および A26 陽性は偶然だったと考えた．
本例のように PCNSL と炎症性疾患との鑑別は困難となり
うるが，鑑別に有用な検査として核医学，1H-MRS16），髄液 β2
ミクログロブリン値 17），髄液・硝子体の IL-10 値 18）などが挙
げられ，本例でも，1H-MRS，髄液 β2 ミクログロブリン値が
有用だった．また，炎症性疾患でも病勢が強いばあいは
F-FDG PET で集積が増加することがあるが，PCNSL ではス

18

テロイド治療後でも高集積の状態が維持されるとされ 19），本
例でも鑑別上有用だった．
これらの非侵襲的検査を参考にしつつ，PCNSL が否定でき
ない例では本例のように長期経過であっても積極的に脳生検
を検討すべきだと考えられる．なお，1 週間以上のステロイ
ド投与後では，開頭生検では 100％の正診率であるが，定位
生検では 57％まで低下するという報告があり 20），本例のよう
に先にステロイドを投与してしまったばあいは開頭生検を選
択した方が良いと思われた．
また，PCNSL において，初回の脳生検では腫瘍性変化をみ
とめず炎症性脱髄性変化のみを呈し，自然経過またはステロ
イドの投与で一時的に寛解するものの，後に再発し 2 回目の
脳生検で腫瘍の存在が明らかになったとする報告が散見され
た 7）～10）．これらの症例の初期病変は sentinel lesion と称され，

文

献

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18）日出山拓人，田中悌史，上坂義和ら．髄液中 IL-10 高値から

Abstract

Case of 55-year-old female with primary central nervous system lymphoma, presenting
with brain and eye lesions and long-term relapsing/remitting course
Takuya Sasaki, M.D.1), Takahiro Nakayama, M.D.1), Mizuki Kitamura, M.D.1),
Yukio Kakuta, M.D.2) and Ichiro Imafuku, M.D.1)
1)

Department of Neurology, Yokohama Rosai Hospital
Department of Pathology, Yokohama Rosai Hospital

2)

We report the case of a 55-year-old immunocompetent female with primary central nervous system lymphoma
(PCNSL). Seven years previously, the patient presented with left facial dysesthesia, and a right thalamus lesion was
revealed by brain MRI. Both her dysesthesia and the lesion disappeared spontaneously in six months. One year
previously, she noted motor disturbance of the right limbs, and brain MRI revealed lesions in the bilateral basal ganglia
and the left internal capsule which gradually increased in size. She was admitted to our hospital owing to the brain MRI
findings of a white matter lesion in the left occipital lobe and bilateral optic neuritis. Previously, she had experienced two
episodes of steroid-responsive uveitis in her left eye. An inflammatory disease such as multiple sclerosis was initially
suspected because of the relapsing/remitting clinical course with a long time interval. Treatment with corticosteroids
improved her clinical symptoms and decreased the size of the lesions, but the brain lesions and bilateral optic neuritis
recurred within one month. At that time, the β2 microglobulin level in the cerebrospinal fluid was high and the left
occipital lobe lesions showed increased 18F-fluoro-deoxyglucose uptake in positron emission tomography and decreased
Cho/NAA ratio in 1H-MR spectroscopy. These findings suggested PCNSL. A brain biopsy confirmed the presence of
diffuse large B cell lymphoma. Both uveitis and optic neuritis were considered to be caused by intraocular lymphoma
associated with PCNSL. Although patients with PCNSL may experience temporary spontaneous remission, our present
case suggests that the time interval from remission to relapse can be much longer than generally expected. We suggest
that it is necessary to consider PCNSL and perform a brain biopsy on patients presenting with atypical clinical
manifestations of an inflammatory disease, even in cases with a long clinical course.
(Rinsho Shinkeigaku (Clin Neurol) 2015;55:567-572)
Key words: primary central nervous system lymphoma, intraocular lymphoma, optic neuritis, uveitis, brain biopsy